Ciclopirox olamina
10 MG/G CREMA 1 TUBO DA 30 G
12,50 €
Disponibile
MICLAST contiene il principio attivo ciclopirox olamina. MICLAST appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antimicotici”. MICLAST viene utilizzato per alcune infezioni da funghi della pelle (micosi cutanee sostenute da funghi sensibili).
• se è allergico al principio attivo (ciclopirox olamina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • su ferite nel caso di MICLAST polvere cutanea.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare MICLAST. Eviti il contatto con gli occhi. Usi MICLAST con cautela e sotto il diretto controllo del medico: • in caso di contemporaneo trattamento con altri antifungini somministrati per vie diverse dalla via cutanea (trattamento antimicotico sistemico); • se in passato le sono stati diagnosticati gravi difetti delle difese immunitarie (immunosoppressione); • se il suo sistema immunitario è compromesso, come nel caso di trapianto e infezione da virus dell’AIDS (HIV); • se è diabetico. Nel caso di qualsiasi reazione allergica, interrompa il trattamento immediatamente, rimuova il prodotto con attenzione e si rivolga al Suo medico. Nel corso del trattamento osservi con attenzione le misure igieniche consigliate dal Suo medico e/o dal farmacista. Nel caso in cui abbia un’infezione da Candida (un’infezione fungina) non usi un sapone acido, perché esso può favorirne la proliferazione. Eviti il contatto con le mucose. Non applichi su ferite.
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l’utilizzo di MICLAST si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: • transitorio peggioramento dei sintomi nella zona di applicazione; • arrossamento (eritema); o prurito nella zona di applicazione, si tratta principalmente di fenomeni di breve durata e non si deve interrompere il trattamento; • sensazione di bruciore della pelle. • reazioni allergiche generalizzate (ipersensibilità) che possono essere gravi e i cui sintomi includono gonfiore (edema), prurito, eruzione cutanea, esantema pruriginoso (orticaria), difficoltà respiratorie (dispnea); • vescicole nella zona di applicazione. Se si verifica uno qualsiasi di questi effetti collaterali, è necessario interrompere immediatamente il trattamento e consultare il Suo medico il prima possibile. • infiammazioni locali della pelle, come eczema e dermatite da contatto. Se Lei è sottoposto a trattamento prolungato su vaste superfici, su ferite, su mucose o nel caso di utilizzo di fasciature che non permettano la dispersione del medicinale (bendaggio occlusivo), i rischi legati al passaggio del farmaco nel circolo sanguigno sono da tenere in considerazione: chiedere consiglio al proprio medico. • Infiammazioni della pelle, come eczema e dermatite da contatto; Nel sito di applicazione possono verificarsi: reazioni allergiche cutanee locali (ipersensibilità), arrossamento (eritema), prurito, irritazione, e/o intorpidimento (ipoestesia). Il rispetto delle istruzioni contenute in questo foglio illustrativo, riduce il rischio di effetti indesiderati. Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Confezione integra: NON OLTRE +30 GRADI 24 MESI
Dopo apertura: 3 MESI
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